omixon
TECHNOLOGIES
Omixon es una empresa de diagnóstico molecular dedicada a la transición de la comunidad HLA a tecnologías de secuenciación de próxima generación (NGS).
El más alto nivel de liderazgo
Nuestros principales líderes de opinión y colaboradores principales de la comunidad HLA han brindado el más alto nivel de liderazgo durante varias décadas y han ayudado a allanar el camino para la adopción de NGS.
Omixon se ha convertido en una empresa global de diagnóstico molecular que actualmente se centra en impulsar la adopción de NGS en la clínica con Holotype HLA™ y otros productos de software y ensayos de genotipado de HLA basados en NGS.
PRODUCTOS
NanoTYPE™ es un ensayo de tipificación HLA que utiliza tecnología de secuenciación de tercera generación de Oxford Nanopore Technologies (ONT). El kit contiene todos los reactivos necesarios para la amplificación de su muestra y viene con el software de genotipificación a medida, NanoTYPER™. El kit ha sido diseñado para ser combinado con una preparación rápida de biblioteca de códigos de barras de ONT. Todos los 11 loci (HLA-A, B, C, DQA1, DQB1, DPA1, DPB1, DRB1 y DRB345) se amplifican en una sola PCR multiplex de largo alcance. El usuario puede elegir entre 2 protocolos diferentes, ya sea para una tipificación urgente de una sola muestra o para múltiples muestras.
NanoTYPE MONO™ es un kit de ensayo para laboratorios de HLA. Este kit es ideal para la tipificación de un solo locus HLA. No requiere inversión de capital, la creación de bibliotecas es fácil y se salta la cuantificación de amplicones. También tiene alta resolución, secuenciación de lectura larga y puede agrupar muestras de varios loci.
HoloGRAFT ONE es una prueba de Omixon para monitorear el ADN libre de células derivado del donante (dd-cfDNA) en transplantes. HoloGRAFT ONE utiliza tecnología de PCR digital para cuantificar directamente el dd-cfDNA, eliminando la necesidad de una preparación compleja de la biblioteca y costosos instrumentos NGS. La prueba es rápida, escalable y rentable, lo que la hace adecuada para el monitoreo frecuente de dd-cfDNA.